通過(guò)氟石墨烯與有機(jī)金屬親核試劑的一步法反應(yīng)來(lái)合成雙官能化的石墨烯衍生物。它們的親核性決定接枝的優(yōu)勢(shì)，并被用于調(diào)節(jié)功能化。這種方法為實(shí)現(xiàn)石墨烯的簡(jiǎn)便、可擴(kuò)展和可控制的多功能化鋪平了道路?？傊枋隽艘环N高效且直接的方法來(lái)制備雙官能化石墨烯衍生物，即利用FG對(duì)還原和（多個(gè)）親核取代的敏感性。使用連續(xù)的或一步反應(yīng)的可能性，使多種改性石墨烯衍生物的可控和可擴(kuò)展制備成為可能。理論計(jì)算和實(shí)驗(yàn)表明，將單元接枝到FG上是由它們的親核性和底物的親電子性驅(qū)動(dòng)的，因此為可控的雙重/多重功能化提供了有用的指導(dǎo)。
Figure 1. FG的單（左和右）和雙（中）功能概述。
Figure 2. 單功能和雙功能石墨烯衍生物（G-Th、G-Bu和G-Th/Bu）和原始GF的FT-IR光譜。
Figure 3. G-Th/Bu薄片的（a）HR-TEM，（b）AFM圖像和（c）高度輪廓，以及（d–f）暗場(chǎng)圖像，其中包含碳和硫EDS圖。
Figure 4. （a）正丁基碳負(fù)離子和（b）硫苯基陰離子的末端碳原子上的自然電荷。優(yōu)化的石墨烯襯底的模型結(jié)構(gòu)，該模型結(jié)構(gòu)被（c）僅含氟原子，（d）脫氟區(qū)域附近的正丁基（Bu）和（e）硫代苯基（Th）部分功能化。
相關(guān)研究成果于2019年由帕拉茨基大學(xué)Michal Otyepka課題組，發(fā)表在Chem. Commun（DOI: 10.1039/c9cc09514d）上。原文：Tunable one-step double functionalization of graphene based on fluorographene chemistry。
