我們以水解鐵柱狀蒙脫土/四環(huán)素絡(luò)合物（FeOOH-Mt-TC）為前驅(qū)體，通過氮氣氛下的熱解策略制備氧化鐵@石墨烯@蒙脫土復合物（α-Fe
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3-x@石墨烯@Mt）。在熱解過程中，水解鐵（FeOOH）和TC的參與使α-Fe
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3-x@Graphene@Mt復合材料具有優(yōu)異的電導率，高的結(jié)構(gòu)Fe(II)百分比和豐富的氧空位，在PMS存在下導致四溴雙酚A（TBBPA）的高效降解。同時，與
•OH，SO
4•-和
1O
2相比，O
2•-在氧化過程中起主導作用。另外，從TBBPA釋放的Br
-和添加醇導致反應性鹵素和α-羥烷基自由基的形成，這有助于快速去除TBBPA。這項研究不僅為制備用于PMS活化的優(yōu)異鐵基催化劑提供了一種新穎的策略，而且還評估了反應性鹵素和α-羥烷基在鹵化有機污染物處理中的應用。
Figure 1. Mt（a）、Graphene@Mt（b）、Fe
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3@Mt（c）和α-Fe
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3-x@Graphene@Mt（d）的FESEM圖像；α-Fe
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3-x@Graphene@Mt中的Si、Al、Mg、Fe和O的EDS元素映射圖像（e）。
Figure 2. α-Fe
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3-x@Graphene@Mt（a）、石墨烯-Mt（d）和石墨烯-Fe-Mt（e）的TEM圖像；α-Fe
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3-x@Graphene@Mt的高分辨率TEM圖像（b和c）。
Figure 3. 基于PMS的系統(tǒng)中不同催化劑對TBBPA的降解，和不同系統(tǒng)中α-Fe
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3-x@Graphene@Mt去除TBBPA（a）；基于PMS的系統(tǒng)中α-Fe
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3-x@Graphene@Mt降解TBBPA的pseudo-first-order動力學分析（b）。
Figure 4. 使用DMPO（a）和TEMP（b）作為自旋捕集劑，在α-Fe
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3-x@Graphene@Mt/PMS系統(tǒng)中獲得的EPR光譜；自由基清除劑對基于PMS的系統(tǒng)中α-Fe
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3-x@Graphene@Mt去除TBBPA和BPA的影響（c）
相關(guān)研究成果
于2020年由華南理工大學Pingxiao Wu和辛辛那提大學Dionysios D. Dionysiou課題組，發(fā)表在Applied Catalysis B: Environmental（2020, 260, 118129）上。原文：Rapid removal of tetrabromobisphenol A by α-Fe2O3-x@Graphene@Montmorillonite catalyst with oxygen vacancies through peroxymonosulfate activation: Role of halogen and α-hydroxyalkyl radicals。
摘自《石墨烯雜志》公眾號：
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