幽門螺桿菌感染是胃病的主要病因。然而，幽門螺桿菌的臨床抗生素治療因其對(duì)共生菌的療效和副作用不斷降低而受到限制。在此，我們開發(fā)了一種體內(nèi)可活化的pH-響應(yīng)型石墨納米酶PtCo@石墨烯(PtCo@G)，用于選擇性治療幽門螺旋桿菌。這樣的納米酶可以抵抗胃酸腐蝕，顯示出類似氧化酶的活性以僅在酸性胃環(huán)境中穩(wěn)定地產(chǎn)生活性氧，并表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性殺菌性能。C18-PEGn-苯硼酸分子在PtCo@G上修飾，提高了其靶向能力。在酸性胃液pH下，石墨納米酶對(duì)幽門螺桿菌顯示出顯著的殺菌活性，而在腸道條件下未觀察到細(xì)菌殺滅作用。在小鼠模型中，對(duì)幽門螺桿菌具有較強(qiáng)的抑菌能力，對(duì)正常組織和共生細(xì)菌的副作用很小。石墨納米酶在相應(yīng)的生理部位顯示出所需的酶樣活性，可能解決臨床治療幽門螺桿菌感染的關(guān)鍵問題。
Fig. 1 pH響應(yīng)石墨納米酶的表征。
Fig. 2 C18-PEGn-苯硼酸（CPB）的合成和PtCo@G@CPB體外選擇性治療幽門螺桿菌。
Fig. 3 基于PtCo@G@CPB納米酶的體內(nèi)幽門螺桿菌選擇性滅菌示意圖。
Fig. 4 PtCo@G@CPB的體內(nèi)治療作用。
相關(guān)研究成果于2021年由湖南大學(xué)Zhuo Chen課題組，發(fā)表在Nature Communications（https://doi.org/10.1038/s41467-021-22286-x）上。原文：In vivo activation of pH-responsive oxidase-like graphitic nanozymes for selective killing of Helicobacter pylori。
轉(zhuǎn)自《石墨烯雜志》公眾號(hào)
