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俄羅斯喀山聯(lián)邦大學(xué)化學(xué)研究所先進(jìn)碳納米材料實驗室Anna Ziyatdinova等--釓(III)溶液的核磁共振弛豫率隨氧化水平和氧化石墨烯薄片尺寸的變化
        氧化石墨烯(GO)的螯合作用大大縮短了Gd3+水溶液的質(zhì)子弛豫時間。然而,導(dǎo)致弛豫值增加的因素和觀測到的現(xiàn)象背后的機(jī)制仍然不明確。在這項工作中,我們研究了氧化石墨烯/Gd3+溶液的弛豫時間與氧化石墨烯的氧化水平和片狀尺寸的關(guān)系。自旋-晶格弛豫率(r1)和自旋-自旋弛豫率(r2)隨氧化程度的增加而增加。隨著超聲氧化石墨烯薄片粒徑的減小,其弛豫度也隨之增大。觀察到的現(xiàn)象可以通過在這兩個參數(shù)的影響下產(chǎn)生的邊緣官能團(tuán)數(shù)量的增加來解釋。這些基團(tuán)的含量、形成及與Gd3+離子的螯合。溶液的粘度不直接影響弛豫時間。使用高氧化水平和小粒徑的氧化石墨烯樣品,我們記錄了高弛豫值:r2 = 114.7 mM-1 s-1,r1 = 97.0 mM-1 s-1。這為開發(fā)基于GO/Gd3+的MRI造影劑創(chuàng)造了直接途徑。
 

圖1. 三種氧化石墨烯樣品的特征。(a) TGA曲線。(b) FTIR光譜。
 

圖2. (a)與Gd3+水合離子相比,由GO-4.0、GO-3.6和GO-3.2三種不同原始GO樣品制備的GO/Gd3+溶液的自旋晶格r1和(b)自旋-自旋r2弛豫度。
 

圖3. 原始GO-4.0(a),和超聲處理后的sGO-4.0 (b)的SEM圖像。

 
圖4. 用sGO-4.0、sGO-3.6和sGO-3.2制備的sGO/Gd3+溶液的自旋晶格r1 (a)和自旋-自旋r2 (b)弛豫度,與Gd3+水離子相比。
 
        相關(guān)研究成果由俄羅斯喀山聯(lián)邦大學(xué)化學(xué)研究所先進(jìn)碳納米材料實驗室Anna Ziyatdinova等人于2024年發(fā)表在Journal of Molecular Liquids (https://doi.org/10.1016/j.molliq.2024.124438 )上。原文:The NMR relaxivity of gadolinium (III) solutions as the function of oxidation level and flake size of graphene oxide

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