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復(fù)旦大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系、北京大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院水沙科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室Taobo Huang和中國(guó)地質(zhì)環(huán)境監(jiān)測(cè)研究所Rui An--在超薄石墨烯片內(nèi)包覆Co3O4,通過(guò)調(diào)整表面電子結(jié)構(gòu)來(lái)增強(qiáng)過(guò)一硫酸鹽活化
       鈷基材料和碳基材料組成的異質(zhì)結(jié)是一種高效的催化劑,可用于過(guò)一硫酸鹽(PMS)的活化,產(chǎn)生活性氧,以去除環(huán)境污染物。然而,碳材料在促進(jìn)異質(zhì)結(jié)體系中的作用尚不明晰。本研究通過(guò)鈷MOF熱解合成了一種包覆Co3O4的石墨烯片異質(zhì)結(jié)材料(GCO-500),并將其應(yīng)用于活化PMS去除洛美沙星。結(jié)果顯示:去除率高達(dá)93.59%,降解率k1 = 0.0156 min-1。Co3O4簇被封裝在超薄石墨烯片(<2 nm)內(nèi)。DFT計(jì)算表明,石墨烯層提高了Co3O4的電子轉(zhuǎn)移能力,增加了Co3O4d-帶中心(-1.61 eV),促進(jìn)了PMS在GCO-500 (-1.32 eV)上的吸附。同時(shí),有機(jī)污染物富集在具有高吸附能(-13.08 eV)的石墨烯層中,大大提高了藥物的降解效率。本研究為PMS的活化提供了一種有效的催化劑,并在電子水平上闡明了鈷基和碳異質(zhì)結(jié)催化劑在PMS活化中的基本認(rèn)識(shí)。
 

圖1. 不同樣品的形貌:(a) Co-MOF-74的SEM圖像;(b) GCO-500的SEM圖像;(c-d) GCO-500的TEM圖像;(e-f) GCO-500的高分辨率TEM圖像;(g) GCO-500的TEM圖像和EDS元素圖。


圖2. 原始GCO-500和Co-MOF-74的XPS光譜:(a)測(cè)量光譜;(b) Co 2p, (c) C 1s和(d) O 1s的高分辨光譜。

 

圖3. (a)不同反應(yīng)體系下LOM在15 min內(nèi)的降解效率;(b)清除劑淬火效果試驗(yàn);(c)羥基自由基和硫酸鹽自由基表征的ESR譜;(d)通過(guò)PMS活化降解LOM的GCO-500的可重用性。
 

圖4. (a) GCO-500和Co3O4的理論優(yōu)化模型、TDOS和相關(guān)PDOS;(b)GCO-500和Co3O4中Co原子d軌道的計(jì)算PDOS曲線及對(duì)應(yīng)的d帶中心;(c)電荷校正后GCO-500和Co3O4的VB-XPS光譜;(d)開(kāi)路電位奈奎斯特圖;(e-g) PMS在Co3O4、石墨烯和GCO-500上的最佳吸附模型;(h-j)分別為L(zhǎng)OM在Co3O4、石墨烯和GCO- 500上的最佳吸附模型。淺藍(lán)色代表鈷原子,紅色代表氧原子,灰色代表碳原子,深藍(lán)色代表氮原子,青色代表氯原子,白色代表氫原子。
  

圖5. (a)LOM的化學(xué)結(jié)構(gòu);(b) LOM的 HOMO;(c) LOM的NPA電荷分布和福井指數(shù)(f-1);(d) GCO-500活化PMS體系中LOM的降解途徑;(e)轉(zhuǎn)化產(chǎn)物的色譜圖和質(zhì)譜。
 
相關(guān)研究成果由復(fù)旦大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程系、北京大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院水沙科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室Taobo Huang和中國(guó)地質(zhì)環(huán)境監(jiān)測(cè)研究所Rui An等人于2024年發(fā)表在Science of the Total Environment (https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2024.171872 )上。原文:Encapsulate Co3O4 within ultrathin graphene sheets to enhance peroxymonosulfate activation by tuning surface electronic structures

轉(zhuǎn)自《石墨烯研究》公眾號(hào)
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